系统性红斑狼疮（SLE）是一种诊断难度高的自身免疫性疾病，早期精准筛查一直是临床痛点。而 IFI44L 基因启动子区的 CpG 甲基化状态，正是SLE的核心血液生物标志物 —— 但传统检测要么受相邻位点干扰、要么耗时费力，难以满足临床需求。
这次我们开发的 EPILIGHT 技术攻克了这些难题！70 分钟就能精准定量单个 CpG 位点甲基化水平，摆脱相邻甲基化位点干扰。临床验证 26 例 SLE 患者和 14 例健康样本，结果与金标准焦磷酸测序 100% 一致，灵敏度 96.2%、特异性 100%，避免了传统方法MS-HRM “平均化检测” 导致的误诊。
这是我们课题组首次涉足 DNA 甲基化定量检测领域，更有幸将成果发表在国产旗舰刊物，为CRISPR表观遗传诊断和 SLE 临床筛查添一份力！感谢团队协作与支持单位的助力，让我们持续深耕重大疾病临床检测的CRISPR分子诊断技术！
论文链接：https://www.sciengine.com/SCC/doi/10.1007/s11426-025-3290-x

2025年12月3日，课题组师生一起到深圳宝安团建，我们暂别科研的忙碌，用一天时间解锁双重体验:

上午9点来到湾区之眼打卡全球最大实体书城，大家一进门就被层层叠叠的书架吸引，都奔向自己感兴趣的区域，拿起自己喜欢的书籍，在知识里沉浸式充电。经过两个半小时的阅读，大家前往餐厅聚餐补充体力。

聚餐过后，下午两点来到前海冰雪世界，解锁全球最大室内滑雪综合体释放活力。科研之路从非坦途，难免会有实验瓶颈的迷茫，但正如今天在雪道上摔倒又爬起的坚持，也如在书海中挖掘新知的专注，愿我们的课题组能永远葆有这份在知识里沉淀的定力、在运动中蓄力的韧劲，愿我们在科研之路上也能如这般披荆斩棘，攻克一个又一个难关，收获属于我们的学术硕果！

祝全体老师教师节快乐，身体健康，工作顺心，四海桃李，学术长青！

祝贺24级硕士白波涛、庄松宽副研究员合作的基于CRISPR SNP检测综述被Chemical Communications接收。此综述全面概述了基于CRISPR SNP检测从经典方法到当前前沿创新的显著演变，同时。揭示了实现CRISPR作为精准医疗和全球健康监测变革性工具的全部潜力所至关重要的未来方向。首先我们系统地考察了基于CRISPR的SNP检测的基础平台，重点分析了包括SHERLOCK、HOLMES和Cas14-DETECTR在内的开创性系统。随后，我们深入探讨了推动这些平台迈向尖端创新的变革性技术进步，强调了三个关键途径：（1）在单核苷酸识别实现超高特异性的新策略（2）克服PAM序列限制的突破（3）优化灵敏度以满足严格临床检测阈值的创新方法。最后，我们批判性地评估了阻碍当前基于CRISPR的SNP检测框架的持续挑战，并提出了旨在推进CRISPR技术以实现高精度SNP基因分型的可行研究轨迹。

祝贺23级硕士黄晓君、庄松宽副研究员与深圳海关口岸医院合作的有关动态重构crRNA实现通用一锅法CRISPR检测隐孢子虫的工作被Analytical Chemistry接收，我们通过内源性crRNA工程消除了对外源性核酸阻断剂或化学修饰的依赖，降低优化了成本和时间。其次，近乎完全的酶抑制确保扩增和检测阶段之间的零串扰。第三，统一的工作流程通过时空控制实现抗污染，无需物理分区。该系统经过验证，对隐孢子虫的检测表现出1 aM的aM灵敏度、与qPCR的100%诊断一致性以及对相关病原体的绝对特异性。

祝贺22级本科生董粤瑜、庄松宽副研究员与深圳市第二人民医院合作的虫媒病毒快速CRISPR检测的工作被Chemical Engineering Journal接收，我们发现crRNA的3’端延长可通用且有效抑制Cas12a的反式切割活性，结合前期采用过的光裂解激活策略，通过“断尾”恢复活性，构建出简洁高效的虫媒病毒快速一锅式CRISPR检测方法，为检测虫媒病毒提供新的策略。

祝贺22级硕士骆思源、陈勇博士、22级化学专业本科生李宗楠合作的SNP-SENSE单管高特异性CRISPR分型技术研究被生物传感著名期刊Biosensors and Bioelectronics接收，我们精准分型了CYP2C19的2、3、17位点的杂合纯合突变，为快速基因指导用药检测提供新的技术支持。

祝贺钟嘉玲同学的第二篇AC的接收，SPARC主要是构建了正交CRISPR诊断体系，用于确认乙肝病毒保守区域存在的同时高特异性识别YMDD基因突变，服务于乙肝用药指导，排除检测突变位点时可能的假阴性结果。

上周末，课题组师生一起到深圳坪山，两天行程充实有趣！

Day 1：马峦山徒步+大万世居（客家围屋探秘）＋烧烤

Day 2：金龟村慢生活+雕塑公园打卡

2025年5月13日下午，我们课题组到中国医学科学院肿瘤医院深圳医院开展学术交流与深度合作研讨！