单核苷酸变体（SNV）可能导致遗传性疾病和肿瘤，在临床诊断中具有重要意义。使用传统的方法识别多个不同的个SNV，DNA，必须设计相等数目的标记探针，这增加了系统的复杂性。

        本研究根据四种同源寡核苷酸的差异信息，构建了两个基于域的编码器，其中分子信息作为输入。基于输入和输出之间的一一对应，可以识别SNV并且可以将它们的站位点定位在域级别。